鉛含量檢測(cè)保障來(lái)你的美白護(hù)膚品
在古代，鉛曾是粉劑化妝品中的原料，用以增加皮膚的潔白。
在現(xiàn)代，利用鉛汞抑制絡(luò)胺酸酶的活性，即抑制黑色素形成。鉛從古至今都是快速美白的“神奇藥水”，蘇軾少年游更是寫(xiě)出“玉肌鉛粉傲秋霜”。
鉛是人本非必需元素。WHO將鉛排列在優(yōu)先研究的有害元素的第三位，我國(guó)化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：化妝品中鉛含量不得起過(guò)40ppm，含鉛鹽的染發(fā)劑含鉛量不得超過(guò)1%，并需在包裝上注明含鉛。
化妝品衛(wèi)生化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法中規(guī)定鉛的檢驗(yàn)方法有：
原子吸收分光光度法
雙硫腙比色法
前者是首選方法
樣品預(yù)處理有三種方法：
濕式消解法
干濕消解法
浸提法(本方法不適用于含蠟質(zhì)樣品)
硝酸的硝化作用，可使有機(jī)物變成易于爆炸或難于氧化的硝基化合物。如三硝基甘油為防止硝基化反應(yīng)的出現(xiàn)，可以向樣品中加入少量水，利用稀釋先將有機(jī)物水解。
濕式消解法提出的注意事項(xiàng)是:
1、一定要在加入HNO3前預(yù)先將乙醇等可揮發(fā)的有機(jī)物趕掉。
2、加入硝酸后，為防止反應(yīng)劇烈，試樣飛散、損失，可采取向試樣中加入少量水，在室溫放置過(guò)夜的方法。
3、有機(jī)物多時(shí)，可連續(xù)添加硝酸。如高氯酸和硝酸已一同加入，當(dāng)在輕微地產(chǎn)生高氯酸白煙時(shí)，應(yīng)隨即進(jìn)行冷卻，添加HNO3。
4、在加熱過(guò)程中如需添加HNO3或高氯酸時(shí)，應(yīng)將容器移出電熱板，冷卻至50℃～60℃后再添加。
5、為防止干涸，應(yīng)用表面皿或其他覆蓋物覆蓋容器，使HNO3和高氯酸呈回流狀態(tài)。
6、在消解過(guò)程中，要不停地仔細(xì)觀察試樣狀態(tài)。
7、要防止在液面仍可見(jiàn)脂肪成分的漂浮物時(shí)使用或進(jìn)入高氯酸消解。
干濕消解法是集中干灰化法和濕灰化法的優(yōu)點(diǎn)而組成的一種消解方法，特別適合于含大量脂類的化妝品。
測(cè)定
稱取0、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00ml鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液
分別置于數(shù)支10ml比色管中，加水至刻度
按儀器規(guī)定的程序，分別測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)、空白和樣品溶液
繪制濃度-吸光度曲線
當(dāng)樣品中含有其他干擾離子時(shí)：
1、樣品如含有大量鐵離子
將標(biāo)準(zhǔn)、空白和樣品溶液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸發(fā)至干加入10ml 7N鹽酸溶解殘?jiān)?，用等量的MIBK萃取二次，再用5ml 7N鹽酸洗MIBK層，合并鹽酸溶液，必要時(shí)趕酸，定容測(cè)定。
2、如含有大量鉍等離子干擾
將標(biāo)準(zhǔn)、空白或樣品溶液轉(zhuǎn)移至100ml 分液漏斗中，加 2ml 檸檬酸銨、1滴BTB指示劑，用氫氧化銨調(diào)溶液為綠色，加 2ml 硫酸銨，加水到 30ml，加 2ml DDTC，混勻，放置數(shù)分鐘，加10ml MIBK振搖 3min，靜置分層，取MIBK層進(jìn)行測(cè)定。
3、如含有大量鋁、鈣等離子
將標(biāo)準(zhǔn)試劑空白和樣品溶液轉(zhuǎn)移至100ml 分液漏斗。加 2ml 檸檬酸，用(1+1)氫氧化銨調(diào)PH至2.5～3.0，加水至 30ml，加 2ml 2%APDC，混合，放置 3min，靜置片刻，加入10ml MIBK振搖萃取 3min，將有機(jī)相轉(zhuǎn)移至離心管中，于3000r/min，離心5min。取MIBK層溶液進(jìn)行測(cè)定。
目前對(duì)化妝品中鉛含量的測(cè)定還有
原子熒光光譜法
電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)
每種儀器對(duì)化妝品中鉛含量的檢測(cè)各有優(yōu)缺點(diǎn)，在后續(xù)文章中小析姐也會(huì)詳細(xì)介紹。你家實(shí)驗(yàn)室對(duì)化妝品中鉛含量的測(cè)定也是用原子吸光光度法嗎?還是更優(yōu)的檢測(cè)方法?給小編留言和小伙伴們一起分享吧。
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