YY/T 0638-2008由行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-醫(yī)藥 CN-YY 發(fā)布于 2008-04-25,并于 2009-06-01 實(shí)施。
YY/T 0638-2008 在中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)中歸屬于: C30 醫(yī)療器械綜合,在國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)中歸屬于: 11.100 實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)。
YY/T 0638-2008 體外診斷醫(yī)療器械.生物樣品中量的測(cè)量.校準(zhǔn)品和控制物質(zhì)中酶催化濃度賦值的計(jì)量學(xué)溯源性的最新版本是哪一版?
最新版本是 YY/T 0638-2008 。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了確保酶催化濃度校準(zhǔn)品和控制物質(zhì)賦值的計(jì)量學(xué)溯源性的方法。這些校準(zhǔn)品和控制物質(zhì)預(yù)期用于建立或驗(yàn)酶催化濃度測(cè)量的正確度,由制造商提供,作為體外診斷醫(yī)療器械的一部分或與其組合使用。 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于: a) 對(duì)參考測(cè)量程序設(shè)計(jì)或選擇的要求; b) 酶質(zhì)量或酶免疫反應(yīng)性涉及的量; c) 無(wú)賦值、僅用于評(píng)價(jià)測(cè)量程序精密度,即重復(fù)性或重現(xiàn)性的控制物質(zhì)(精密度控制物質(zhì)); d) 預(yù)期用于室內(nèi)質(zhì)量控制的控制物質(zhì),此類(lèi)物質(zhì)具有建議的可接受結(jié)果值區(qū)間,此區(qū)間由不同實(shí)驗(yàn)室針對(duì)某一規(guī)定測(cè)量程序協(xié)議制定,其限值不具計(jì)量學(xué)溯源性; e) 常規(guī)產(chǎn)品向產(chǎn)品校準(zhǔn)品的計(jì)量學(xué)溯源性,及其與醫(yī)學(xué)判斷限的關(guān)系; f) 與名義和順序標(biāo)度的相關(guān)的特性。
Copyright ?2007-2025 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP備07018254號(hào) 京公網(wǎng)安備1101085018 電信與信息服務(wù)業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證:京ICP證110310號(hào)
頁(yè)面更新時(shí)間: 2025-04-25 13:45