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Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

Für die Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma gibt es insgesamt 209 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma die folgenden Kategorien: Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsger?te integriert, Pr?zisionsmaschinen, medizinische Ausrüstung, Tierheilkunde, Labormedizin, Materialien für die Luft- und Raumfahrtfertigung, Apotheke.

Group Standards of the People's Republic of China, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• T/CADERM 9001-2022 Arterielle/ven?se schnelle blutstillende Wundauflage
• T/CAMDI 104-2023 Gummihülse für ven?se Blutprobenentnahmenadel
• T/CRHA 028-2023 Risikobewertungstechniken für ven?se Thromboembolien bei erwachsenen station?ren Patienten
• T/CADERM 3034-2020 Spezifikationen zur Pr?vention und Behandlung tiefer Venenthrombosen bei Patienten mit schwerem Trauma
• T/CHAS 10-2-24-2018 Qualit?ts- und Sicherheitsmanagement eines chinesischen Krankenhauses – Teil 2-24: Patientenservice – Pr?vention und Behandlung ven?ser Thromboembolien bei station?ren Patienten

Military Standards (MIL-STD), Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• DOD A-A-53927-1989 INFUSOR, DRUCK, BLUT-INTRAVEN?SER BEUTEL
• DOD A-A-54207-1990 KATHETER, KARDIOVASKUL?R (VEN?SE THROMBEKTOMIE)

Xinjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• DB65/T 3793-2015 Technische Spezifikation für die Blutentnahme aus Ochsenschwanzvenen

衛(wèi)生健康委員會, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• WS/T 661-2020 Leitfaden zur Entnahme ven?ser Blutproben

German Institute for Standardization, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• DIN 58905-1:2000 H?mostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests
• DIN 58905-1:2016-12 H?mostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests; Text in Deutsch und Englisch
• DIN 58905-1:2016 H?mostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests; Text in Deutsch und Englisch
• DIN EN ISO 23118:2021-08 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, ven?sem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021); Deutsche Fassung EN ISO 23118:2021
• DIN 58914-1:2000-03 H?mostaseologie - Bestimmung der Thrombinzeit - Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus citrathaltigem ven?sem Blut
• DIN CEN/TS 17742:2022-07 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma; Deutsche Fassung CEN/TS 17742:2022
• DIN EN 14820:2004 Einwegbeh?lter für die Entnahme menschlicher ven?ser Blutproben; Deutsche Fassung EN 14820:2004
• DIN 58910-1:2016-02 H?mostaseologie - Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit - Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut; Text in Deutsch und Englisch
• DIN EN ISO 25539-3:2012-03 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskul?re Ger?te – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011); Deutsche Fassung EN ISO 25539-3:2011
• DIN 58914-1:2000 H?mostaseologie - Bestimmung der Thrombinzeit - Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus citrathaltigem ven?sem Blut
• DIN EN ISO 23118:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Festlegungen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, ven?sem Blutserum und Plasma (ISO/DIS 23118:2020); Deutsche und englische Version prEN ISO 23118:2020
• DIN 58910-1:2000 H?mostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut
• DIN 58910-1:2016 H?mostaseologie - Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit - Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut; Text in Deutsch und Englisch
• DIN EN ISO 20186-3:2020-04 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma (ISO 20186-3:2019); Deutsche Fassung EN ISO 20186-3:2019
• DIN EN ISO 20186-3:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma (ISO 20186-3:2019)
• DIN EN ISO 25539-3:2023-08 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskul?re Ger?te – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO/DIS 25539-3:2023); Deutsche und englische Fassung prEN ISO 25539-3:2023 / Hinweis: Ausgabedatum 14.07.2023*Gedacht als Ersatz für DIN EN ISO 25539-3 (2012-03).
• DIN EN ISO 6710:2017-12 Einwegbeh?lter für die Entnahme menschlicher ven?ser Blutproben (ISO 6710:2017); Deutsche Fassung EN ISO 6710:2017
• DIN EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, ven?sem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021); Deutsche Fassung EN ISO 23118:2021
• DIN 58910-2:2000-03 H?mostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 2: Referenzmessverfahren für die Bestimmung in citrathaltigem ven?sem Blut
• DIN EN ISO 10555-3:2013-11 Intravaskul?re Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralven?se Katheter (ISO 10555-3:2013); Deutsche Fassung EN ISO 10555-3:2013
• DIN 58910-2:2000 H?mostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 2: Referenzmessverfahren für die Bestimmung in citrathaltigem ven?sem Blut
• DIN EN ISO 20186-1:2019-08 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut – Teil 1: Isolierte zellul?re RNA (ISO 20186-1:2019); Deutsche Fassung EN ISO 20186-1:2019
• DIN EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskul?re Ger?te – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011); Deutsche Fassung EN ISO 25539-3:2011
• DIN EN ISO 20186-2:2019-08 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA (ISO 20186-2:2019); Deutsche Fassung EN ISO 20186-2:2019
• DIN EN ISO 6710:2017 Einwegbeh?lter für die Entnahme menschlicher ven?ser Blutproben (ISO 6710:2017); Deutsche Fassung EN ISO 6710:2017
• DIN EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut – Teil 1: Isolierte zellul?re RNA (ISO 20186-1:2019)
• DIN EN ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA (ISO 20186-2:2019)
• DIN CEN/TS 17390-1:2020-05 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in ven?sem Vollblut - Teil 1: Isolierte RNA; Deutsche Fassung CEN/TS 17390-1:2020
• DIN CEN/TS 17390-2:2020-05 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in ven?sem Vollblut - Teil 2: Isolierte DNA; Deutsche Fassung CEN/TS 17390-2:2020
• DIN CEN/TS 17747:2022-08 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für Exosomen und andere extrazellul?re Vesikel in ven?sem Vollblut - DNA, RNA und Proteine; Deutsche Fassung CEN/TS 17747:2022

未注明發(fā)布機構, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• DIN 58905-1 E:2015-12 H?mostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests
• DIN 58910-1 E:2014-12 H?mostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut
• DIN EN ISO 6710 E:2016-11 Disposable containers for human venous blood sample collection (draft)
• DIN EN ISO 20186-3 E:2018-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 3: Isolation of Circulating Cell-Free DNA from Plasma (Draft)
• JIS T 3233:2023 Evakuierte Einwegbeh?lter für die Entnahme menschlicher ven?ser Blutproben
• DIN EN ISO 10555-3 Berichtigung:2003 Sterile intravaskul?re Einmalkatheter – Teil 3: Zentralven?se Katheter
• DIN EN ISO 10555-3:1997 Sterile intravaskul?re Einmalkatheter Teil 3: Zentralven?se Katheter
• DIN EN ISO 20186-1 E:2017-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 1: Isolated Cellular RNA (Draft)
• DIN EN ISO 10555-3 E:2011-10 Intravascular Catheters Single Use Sterile Inner Catheters Part 3: Central Venous Catheters (Draft)
• DIN EN ISO 20186-2 E:2017-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 2: Isolated Genomic DNA (Draft)

Standard Association of Australia （SAA）, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• AS 2636:1994 Entnahme von ven?sem und kapillarem Blut zur Bestimmung der Blei- oder Cadmiumkonzentration
• AS 2411:1993 Ven?ses Blut – Bestimmung des Bleigehalts – Methode der Flammen-Atomabsorptionsspektrometrie

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• KS P ISO 6710:2009 Einwegbeh?lter für die Entnahme ven?ser Blutproben
• KS P ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/ven?se Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche ven?se Reservoirbeutel
• KS P ISO 6710:2019 Einwegbeh?lter für die Entnahme menschlicher ven?ser Blutproben
• KS P ISO 15674:2020 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/ven?se Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche ven?se Reservoirbeutel
• KS P ISO 10555-3:2007 Sterile intravaskul?re Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenenkatheter
• KS P ISO 10555-3:2018 Intravaskul?re Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralven?se Katheter
• KS P ISO 18241:2018 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Ven?se Blasenfallen

Indonesia Standards, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• SNI ISO 6710:2010 Einwegbeh?lter für die Entnahme ven?ser Blutproben

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• DB3201/T 297-2019 Technische Vorschriften für die ven?se Blutentnahme aus Geflügelflügeln

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• DB31/ 144-1994 Erweitertes Venengef?? aus Polytetrafluorethylen

Professional Standard - Medicine, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• YY 0603-2015 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe. Hartschalen-Kardiotomie-/ven?se Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche ven?se Reservoirbeutel
• YY 0603-2007 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/ven?se Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche ven?se Reservoirbeutel
• YY 0314-1999 Einwegbeh?lter für die Entnahme ven?ser Blutproben
• YY/T 1856-2023 Allgemeine Sicherheitsanforderungen für Blut-, intraven?se L?sungs- und Lavageflüssigkeitsw?rmer
• YY/T0663.3-2016/ISO 25539-3:2011 Herz-Kreislauf-Implantate Intravaskul?re Ger?te Teil 3: Vena-Cava-Filter
• YY/T 0314-2007 Einwegbeh?lter für die Entnahme menschlicher ven?ser Blutproben
• YY/T 0314-2007(A1) Einwegbeh?lter für die Entnahme menschlicher ven?ser Blutproben
• YY 0314-2007 Einwegbeh?lter für die Entnahme menschlicher ven?ser Blutproben
• YY 0285.3-1999 Sterile intravaskul?re Einwegkatheter. Teil 3: Zentralven?se Katheter
• YY/T 1416.3-2016 Testmethode für Zusatzstoffe in Einwegbeh?ltern für die Entnahme menschlicher ven?ser Blutproben. Teil 3: Heparin
• YY/T 1416.4-2016 Prüfverfahren für Zusatzstoffe in Einwegbeh?ltern für die Entnahme menschlicher ven?ser Blutproben. Teil 4: Fluorid
• YY/T 1416.2-2016 Prüfmethode für Zusatzstoffe in Einwegbeh?ltern für die Entnahme menschlicher ven?ser Blutproben. Teil 2: Natriumcitrat

British Standards Institution (BSI), Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• BS EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate. Endovaskul?re Ger?te. Vena-Cava-Filter
• BS EN ISO 25539-3:2011 Herz-Kreislauf-Implantate. Endovaskul?re Ger?te. Vena-cava-Filter
• BS EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, ven?sem Blutserum und Plasma
• BS EN ISO 20186-3:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut – Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
• BS EN 14820:2004 Einwegbeh?lter für die Entnahme menschlicher ven?ser Blutproben
• BS EN ISO 6710:2017 Einwegbeh?lter für die Entnahme menschlicher ven?ser Blutproben
• BS EN 14280:2004 Einwegbeh?lter für die Entnahme menschlicher ven?ser Blutproben
• PD CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut. Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
• 20/30375467 DC BS EN ISO 23118. Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, ven?sem Blutserum und Plasma
• BS ISO 15674:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe. Hartschalen-Kardiotomie-/ven?se Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche ven?se Reservoirbeutel
• BS ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/ven?se Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche ven?se Reservoirbeutel
• BS EN ISO 10555-3:1997 Sterile intravaskul?re Einmalkatheter. Zentralven?se Katheter
• BS ISO 15674:2016+A1:2020 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/ven?se Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche ven?se Reservoirbeutel
• BS EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut – Isolierte zellul?re RNA
• BS EN ISO 10555-3:2013 Intravaskul?re Katheter. Sterile und Einwegkatheter. Zentralven?se Katheter
• BS EN ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut – Isolierte genomische DNA
• 18/30368448 DC BS ISO 15674 AMD1. Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe. Hartschalen-Kardiotomie-/ven?se Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche ven?se Reservoirbeutel
• BS ISO 18241:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme. Kardiopulmonale Bypass-Systeme. Ven?se Blasenfallen
• BS ISO 18241:2016+A1:2019 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Ven?se Blasenfallen
• 18/30368454 DC BS ISO 18241 AMD1. Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme. Kardiopulmonale Bypass-Systeme. Ven?se Blasenfallen
• PD CEN/TS 17390-2:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in ven?sem Vollblut. Isolierte DNA
• PD CEN/TS 17390-1:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in ven?sem Vollblut. Isolierte RNA
• PD CEN/TS 17747:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für Exosomen und andere extrazellul?re Vesikel im ven?sen Vollblut. DNA, RNA und Proteine
• PD CEN/TS 17390-3:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in ven?sem Vollblut. Vorbereitungen für die analytische CTC-F?rbung

VN-TCVN, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• TCVN 7612-2007 Einwegbeh?lter für die Entnahme ven?ser Blutproben
• TCVN 7609-3-2007 Sterile intravaskul?re Einmalkatheter. Teil 3: Zentralven?se Katheter

Association Francaise de Normalisation, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• NF S93-240:2005 Einwegbeh?lter für die Entnahme ven?ser Blutproben.
• NF EN ISO 6710:2017 Einwegbeh?lter für menschliche ven?se Blutproben
• NF EN ISO 23118:2021 In-vitro-Molekulardiagnostik-Assays – Pr?analytische Prozessspezifikationen für die Metabolomanalyse in Urin und ven?sem Blut (Serum und Plasma)
• NF S62-084*NF EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, ven?sem Blutserum und Plasma
• NF S93-240*NF EN ISO 6710:2017 Einwegbeh?lter für die Entnahme menschlicher ven?ser Blutproben
• NF S94-203-3*NF EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskul?re Ger?te – Teil 3: Hohlvenenfilter
• NF EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskul?re Ger?te – Teil 3: Kavalfilter
• NF S92-075-3*NF EN ISO 20186-3:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
• NF EN ISO 20186-3:2019 In-vitro-Molekulardiagnostik-Assays – Spezifikationen für pr?analytische Verfahren für ven?ses Vollblut – Teil 3: Zirkulierende freie DNA, extrahiert aus Plasma
• NF S93-031-3*NF EN ISO 10555-3:2013 Intravaskul?re Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenenkatheter
• NF S93-031-3:1997 Sterile intravaskul?re Einmalkatheter. Teil 3: Zentralvenenkatheter.
• NF S92-075-1*NF EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut – Teil 1: Isolierte zellul?re RNA
• XP S92-075-1*XP CEN/TS 16835-1:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut – Teil 1: Isolierte zellul?re RNA
• NF EN ISO 20186-1:2019 In vitro molekulardiagnostische Tests – Spezifikationen für pr?analytische Verfahren für ven?ses Vollblut – Teil 1: Extrahierte zellul?re RNA
• NF EN ISO 10555-3:2013 Intravaskul?re Katheter – Sterile und nicht wiederverwendbare Katheter – Teil 3: Zentralvenenkatheter
• NF S92-075-2*NF EN ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA
• XP S92-075-2*XP CEN/TS 16835-2:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA
• NF EN ISO 20186-2:2019 In vitro molekulardiagnostische Tests – Spezifikationen für pr?analytische Verfahren für ven?ses Vollblut – Teil 2: Extrahierte genomische DNA

International Organization for Standardization (ISO), Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/ven?se Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche ven?se Reservoirbeutel
• ISO 15674:2001 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/ven?se Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche ven?se Reservoirbeutel
• ISO 15674:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/ven?se Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche ven?se Reservoirbeutel
• ISO 6710:1995 Einwegbeh?lter für die Entnahme ven?ser Blutproben
• ISO 6710:2017 Einwegbeh?lter für die Entnahme menschlicher ven?ser Blutproben
• ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, ven?sem Blutserum und Plasma
• ISO/CD 25539-3 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskul?re Ger?te – Teil 3: Vena-cava-Filter
• ISO 25539-3:2011 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskul?re Ger?te – Teil 3: Vena-cava-Filter
• ISO/DIS 25539-3:2023 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskul?re Ger?te – Teil 3: Vena-cava-Filter
• ISO 10555-2:1996 Sterile intravaskul?re Einwegkatheter – Teil 2: Angiographiekatheter
• ISO 10555-3:1996 Sterile intravaskul?re Einmalkatheter – Teil 3: Zentralven?se Katheter
• ISO 18241:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Ven?se Blasenfallen
• ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut – Teil 1: Isolierte zellul?re RNA
• ISO 10555-3:2013 Intravaskul?re Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralven?se Katheter
• ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA
• ISO 10555-3:1996/Cor 1:2002 Sterile intravaskul?re Einmalkatheter – Teil 3: Zentralven?se Katheter; Technische Berichtigung 1

US-AAMI, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• ANSI/AAMI/ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/ven?se Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche ven?se Reservoirbeutel

European Committee for Standardization (CEN), Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• EN ISO 6710:2017 Einwegbeh?lter für die Entnahme menschlicher ven?ser Blutproben
• PD CEN/TS 16945:2016 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren zur Metabolomik im Urin@ven?ses Blutserum und -plasma
• FprCEN/TS 17742-2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
• prEN ISO 18703 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
• CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
• EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, ven?sem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)
• EN ISO 25539-3:2011 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskul?re Ger?te – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011)
• EN 14820:2004 Einwegbeh?lter für die Entnahme menschlicher ven?ser Blutproben
• prCEN ISO/TS 7552-2 Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in ven?sem Vollblut – Teil 2: Isolierte DNA
• prCEN ISO/TS 7552-1 Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in ven?sem Vollblut – Teil 1: Isolierte RNA
• PD CEN/TS 16835-3:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
• EN ISO 10555-3:2013 Intravaskul?re Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralven?se Katheter
• PD CEN/TS 16835-1:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut – Teil 1: Isolierte zellul?re RNA
• CEN/TS 17390-2:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in ven?sem Vollblut – Teil 2: Isolierte DNA
• FprCEN/TS 17747-2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für Exosomen und andere extrazellul?re Vesikel im ven?sen Vollblut – DNA, RNA und Proteine
• prCEN ISO/TS 18702 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für Exosomen und andere extrazellul?re Vesikel im ven?sen Vollblut – DNA, RNA und Proteine
• CEN/TS 17747:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für Exosomen und andere extrazellul?re Vesikel im ven?sen Vollblut – DNA, RNA und Proteine
• CEN/TS 17390-1:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in ven?sem Vollblut – Teil 1: Isolierte RNA
• PD CEN/TS 16835-2:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA

Danish Standards Foundation, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• DS/ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, ven?sem Blutserum und Plasma
• DS/EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskul?re Ger?te – Teil 3: Vena-cava-Filter
• DS/ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/ven?se Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche ven?se Reservoirbeutel
• DS/EN ISO 10555-3:2013 Intravaskul?re Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralven?se Katheter

IT-UNI, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• UNI EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, ven?sem Blutserum und Plasma
• UNI CEN/TS 17390-1-2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in ven?sem Vollblut – Teil 1: Isolierte RNA
• UNI CEN/TS 17390-2-2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in ven?sem Vollblut – Teil 2: Isolierte DNA

ES-UNE, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• UNE-EN ISO 23118:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, ven?sem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)
• UNE-CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse für ven?ses Vollblut – Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma (Befürwortung durch die spanische Normungsvereinigung im Mai 2022.)
• UNE-EN ISO 6710:2018 Einwegbeh?lter für die Entnahme menschlicher ven?ser Blutproben (ISO 6710:2017)
• UNE-EN ISO 20186-3:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma (ISO 20186-3:2019)
• UNE-EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut – Teil 1: Isolierte zellul?re RNA (ISO 20186-1:2019)
• UNE-EN ISO 20186-2:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA (ISO 20186-2:2019)
• UNE-CEN/TS 17747:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse für Exosomen und andere extrazellul?re Vesikel in ven?sem Vollblut – DNA, RNA und Proteine (Befürwortet von der Asociación Espa?ola de Normalización im Juni 2022.)

Lithuanian Standards Office , Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• LST EN 14820-2004 Einwegbeh?lter für die Entnahme menschlicher ven?ser Blutproben
• LST EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, ven?sem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)
• LST EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskul?re Ger?te – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011)
• LST EN ISO 10555-3:2001 Sterile intravaskul?re Einmalkatheter – Teil 3: Zentralven?se Katheter (ISO 10555-3:1996)
• LST EN ISO 10555-3:2001/AC:2002 Sterile intravaskul?re Einmalkatheter – Teil 3: Zentralven?se Katheter (ISO 10555-3:1996/Cor.1:2002)

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• JIS T 3233:2005 Evakuierte Einwegbeh?lter für die Entnahme ven?ser Blutproben

國家食品藥品監(jiān)督管理局, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• YY/T 1618-2018 Einwegnadel zur Entnahme menschlicher ven?ser Blutproben
• YY/T 0663.3-2016 Herz-Kreislauf-Implantate Intravaskul?re Ger?te Teil 3: Vena-Cava-Filter
• YY 0285.3-2017 Intravaskul?re Katheter, sterile Einwegkatheter, Teil 3: Zentralven?se Katheter

AENOR, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• UNE-EN 14820:2005 Einwegbeh?lter für die Entnahme menschlicher ven?ser Blutproben
• UNE-EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskul?re Ger?te – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011)
• UNE-EN ISO 10555-3:2013 Intravaskul?re Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralven?se Katheter (ISO 10555-3:2013)

American National Standards Institute （ANSI), Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• ANSI/AAMI/ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskul?re Ger?te – Teil 3: Vena-Cava-Filter

國家藥監(jiān)局, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• YY/T 0314-2021 Einwegbeh?lter für die Entnahme menschlicher ven?ser Blutproben
• YY/T 1416.5-2021 Methode zur Bestimmung der Dosierung, die in Einwegbeh?lter für die Entnahme ven?ser Blutproben vom Menschen gegeben wird. Teil 5: Glycin
• YY/T 1416.6-2021 Methode zur Bestimmung der Dosierung, die in Einwegbeh?lter für die Entnahme ven?ser Blutproben vom Menschen gegeben wird. Teil 6: Imidazolidinylharnstoff

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• GB/T 43279.3-2023 Spezifikation für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut für molekulare In-vitro-Diagnostiktests Teil 3: Isolierung von im Plasma zirkulierender zellfreier DNA
• GBZ 291-2017 Diagnose einer berufsbedingten femoralen Venenthrombose, einer femoralen Verschlusskrankheit oder einer lymphatischen Verschlusskrankheit
• GB/T 43279.1-2023 Spezifikation für Vortestverfahren an ven?sem Vollblut für molekulare In-vitro-Diagnostiktests Teil 1: Isolierung zellul?rer RNA
• GB/T 43279.2-2023 Spezifikation für Vortestverfahren an ven?sem Vollblut für molekulare In-vitro-Diagnostiktests Teil 2: Isolierung genomischer DNA

AT-ON, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• OENORM EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, ven?sem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)

CH-SNV, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• SN EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, ven?sem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)

KR-KS, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• KS P ISO 6710-2019 Einwegbeh?lter für die Entnahme menschlicher ven?ser Blutproben
• KS P ISO 15674-2020 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/ven?se Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche ven?se Reservoirbeutel
• KS P ISO 10555-3-2018 Intravaskul?re Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralven?se Katheter
• KS P ISO 18241-2018 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Ven?se Blasenfallen
• KS P ISO 20186-1-2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut – Teil 1: Isolierte zellul?re RNA

ZA-SANS, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• SANS 1775-4:2009 Intraven?se Infusions- und Transfusionsger?te (steril verpackt für den einmaligen Gebrauch) Teil 4: überwachungssets für den zentralen Venendruck (CVP).
• SANS 1775-1:2009 Intraven?se Infusions- und Transfusionsger?te (steril verpackt für den einmaligen Gebrauch) Teil 1: Infusionsbestecke, Schwerkraftzufuhr
• SANS 1775-2:2009 Intraven?se Infusions- und Transfusionsger?te (steril verpackt zum Einmalgebrauch) Teil 2: Bürettensets, Schwerkraftzufuhr

American Society for Testing and Materials (ASTM), Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• ASTM F2172-02 Standardspezifikation für Blut-/intraven?se Flüssigkeits-/Spülflüssigkeitsw?rmer
• ASTM F2172-02(2011) Standardspezifikation für Blut-/intraven?se Flüssigkeits-/Spülflüssigkeitsw?rmer

未注明發(fā)布機構, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• DIN 58905-1 E:2015-12 H?mostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests
• DIN 58910-1 E:2014-12 H?mostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut
• DIN EN ISO 6710 E:2016-11 Disposable containers for human venous blood sample collection (draft)
• DIN EN ISO 20186-3 E:2018-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 3: Isolation of Circulating Cell-Free DNA from Plasma (Draft)
• JIS T 3233:2023 Evakuierte Einwegbeh?lter für die Entnahme menschlicher ven?ser Blutproben
• DIN EN ISO 10555-3 Berichtigung:2003 Sterile intravaskul?re Einmalkatheter – Teil 3: Zentralven?se Katheter
• DIN EN ISO 10555-3:1997 Sterile intravaskul?re Einmalkatheter Teil 3: Zentralven?se Katheter
• DIN EN ISO 20186-1 E:2017-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 1: Isolated Cellular RNA (Draft)
• DIN EN ISO 10555-3 E:2011-10 Intravascular Catheters Single Use Sterile Inner Catheters Part 3: Central Venous Catheters (Draft)
• DIN EN ISO 20186-2 E:2017-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 2: Isolated Genomic DNA (Draft)

RU-GOST R, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• GOST ISO 10555-3-2021 Intravaskul?re sterile Einwegkatheter. Teil 3. Zentralven?se Katheter
• GOST ISO 6710-2011 Einwegbeh?lter für die Entnahme ven?ser Blutproben. Technische Anforderungen und Prüfmethoden
• GOST R ISO 10555.3-1999 Sterile intravaskul?re Einmalkatheter. Teil 3. Zentralven?se Katheter

US-CLSI, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• CLSI H59-P-2010 Quantitatives D-Dimer zum Ausschluss ven?ser thromboembolischer Erkrankungen

Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• DB13/T 5203-2020 Verfahren zur intramuskul?ren Injektion und zur Blutentnahme aus der vorderen Hohlvene im Schweinehals

TH-TISI, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• TIS 1703.3-1998 Sterile intravaskul?re Einmalkatheter. Teil 3: Zentralvenenkatheter

GOSTR, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• GOST ISO 10555-3-2011 Sterile intravaskul?re Einmalkatheter. Teil 3. Zentralven?se Katheter

CEN - European Committee for Standardization, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut – Teil 1: Isolierte zellul?re RNA
• EN ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für ven?ses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA

Professional Standard - Agriculture, Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma

• 1302藥典 化學藥和生物制品卷-2010 Kapitel 18 Biologische Produkte 3. Blutprodukte Humanes Immunglobulin zur intraven?sen Injektion

Sonstige:   Ven?ses Vollblut und ven?ses Plasma.