GB/T 27817-2011
化學品.免疫毒性試驗方法
Chemicals.Test method of immunotoxicity
GBT27817-2011, GB27817-2011
GB/T 27817-2011 發(fā)布歷史
GB/T 27817-2011由國家質(zhì)檢總局 CN-GB 發(fā)布于 2011-12-30，并于 2012-08-01 實施。
GB/T 27817-2011 在中國標準分類中歸屬于: A80 標志、包裝、運輸、貯存綜合，在國際標準分類中歸屬于: 13.300 危險品防護,11.100 實驗室醫(yī)學。
GB/T 27817-2011 化學品.免疫毒性試驗方法的最新版本是哪一版？
最新版本是 GB/T 27817-2011 。
GB/T 27817-2011的歷代版本如下：
- 2011年 GB/T 27817-2011 化學品.免疫毒性試驗方法
本標準規(guī)定了化學品免疫毒性試驗方法的術(shù)語和定義、試驗原則、試驗方法和試驗報告。 本標準適用于檢測化學品的免疫毒性。
| 術(shù)語 | 描述 |
|---|---|
| 免疫毒性 immunotoxicity | 受試物誘導免疫系統(tǒng)發(fā)生功能紊亂或不合適的抑制性或刺激性反應(yīng)的能力。 |
點擊查看大圖
- 標準號
- GB/T 27817-2011
- 別名
- GBT27817-2011
GB27817-2011 - 發(fā)布
- 2011年
- 總頁數(shù)
- 12頁
- 發(fā)布單位
- 國家質(zhì)檢總局
- 當前最新
- GB/T 27817-2011
- 引用標準
- OPPTS 880.3800-1996
- 本體
- 受試物
GB/T 27817-2011 中可能用到的儀器設(shè)備
專題
GB/T 27817-2011相似標準
推薦
免疫毒性試驗簡介
免疫毒理學試驗是觀察藥物對試驗動物免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的不良影響和影響的機理。通過試驗觀察動物的免疫功能是否受到抑制或產(chǎn)生免疫缺陷;是否降低了機體抵抗力;是否產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng);以及可能引起這些反應(yīng)的原因。T淋巴細胞增殖反應(yīng):來源于外周血或脾臟的T細胞在對特異性抗原的反應(yīng)中能夠產(chǎn)生母細胞激化增殖?；旌狭馨图毎磻?yīng)...
日本擬用人工智能取代化學品毒性試驗
據(jù)日媒報道，日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省將使用人工智能(AI)來縮短化學物質(zhì)的安全審查時間。如在魚身上實施的化學物質(zhì)累積程度試驗將被取代，轉(zhuǎn)為利用計算機進行虛擬試驗?！ 〈送?，在電子零部件和燃料電池等成長領(lǐng)域，可以縮短化學物質(zhì)從開發(fā)到產(chǎn)品化的時間、降低成本，從而提高企業(yè)的競爭力。日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省將從2019年度...
毒性試驗程序
試驗設(shè)計:設(shè)計試驗在生物毒性試驗中是一項重要內(nèi)容,在進行每一項毒性試驗時,都應(yīng)該事先查閱相關(guān)文獻,然后根據(jù)試驗?zāi)亢鸵笾贫ㄖ贫ㄖ苊艿脑囼灧桨?。對水生生物進行的毒性試驗設(shè)計大致包括:(1)選擇受試生物;(2)設(shè)置毒物濃度;(3)試驗持續(xù)時間;(4)受試生物的數(shù)量及分布;(5)確定觀察指標及測定方法...
毒性試驗分類
①急性毒性試驗。急性毒性試驗（acute toxicity test）是指在測試生物大劑量一次染毒或24h內(nèi)多次染毒條件下，研究化學物質(zhì)毒性作用的試驗。其目的是在短期內(nèi)了解該物質(zhì)的毒性大小和特點，并為進一步開展其他毒性試驗提供設(shè)計依據(jù)。急性毒性試驗可分為急性致死毒性試驗和急性非致死毒性試驗。急性毒性...