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無(wú)懼高鹽，更易純化-逐典耐高鹽全能核酸酶
生物醫(yī)藥的生產(chǎn)過(guò)程中通常會(huì)使用工程菌或者工程細(xì)胞，這些宿主的核酸殘留會(huì)帶來(lái)潛在的安全風(fēng)險(xiǎn)，比如連續(xù)傳代的宿主細(xì)胞殘留的DNA可能導(dǎo)致人體細(xì)胞增殖失控或者病毒殘留的核酸整合人體內(nèi)形成感染等。由于這些風(fēng)險(xiǎn)性的存在，WHO和各國(guó)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)都會(huì)對(duì)宿主核酸殘留量和片段長(zhǎng)度都有嚴(yán)格的管控，一般將疫苗等生物制品的殘留DNA控制在100pg/劑量，特殊情況下最高允許10ng/劑量，殘余DNA片段小于200bp 。
全能核酸酶是去除宿主核酸污染有效方案，然而病毒純化過(guò)程中，通常宿主DNA緊密纏繞組蛋白和其他的核蛋白，形成染色質(zhì)，這種形式主要引起以下問(wèn)題：
1）染色質(zhì)的形式可以保護(hù)gDNA免于降解
2）染色質(zhì)與層析介質(zhì)（陰離子、陽(yáng)離子交換、HIC 和親和樹脂）的結(jié)合能力優(yōu)于要純化的產(chǎn)品
3）容易污染層析填料和過(guò)濾膜
4）病毒載體的聚集會(huì)導(dǎo)致純化過(guò)程中的產(chǎn)量降低，并可能對(duì)載體轉(zhuǎn)染效率、生物分布和體內(nèi)給藥后的免疫原性產(chǎn)生有害影響
高鹽濃度解決方案
如何在高鹽緩沖液中去除核酸污染？
傳統(tǒng)的全能核酸酶無(wú)法在較高的鹽濃度下保持良好的活性，為純化工藝和成本都帶來(lái)了挑戰(zhàn)。逐典推出的耐高鹽全能核酸酶，更高的鹽耐受性 (0–500nM NaCl ) 寬泛的PH范圍（7.0-11.0）
不同鈉離子濃度下酶活力檢測(cè)圖Pannarase在中等Na“濃度條件下活性較高，300mM時(shí)仍有36.2%的活性，但濃度超過(guò)600mM時(shí)酶活性基本完全喪失
不同PH條件下酶活檢測(cè)圖經(jīng)檢測(cè)，Pannarase酶活性最適pH為8.0-11.0
逐典Pannarase耐高鹽全能核酸酶
Pannarase耐高鹽全能核酸酶是一種非特異性核酸內(nèi)切酶，可以將任何形式的DNA和RNA(線性、環(huán)形、超螺旋)降解成3’-單核苷酸及二核苷酸，并可在寬泛的鹽濃度和偏堿性pH操作條件下保持高效性。
所謂“工欲善其事，必先利其器”，逐典Pannarase耐高鹽全能核酸酶符合GMP要求，專門為高鹽狀態(tài)下樣品的HCD去除設(shè)計(jì)，降低工藝難度，提升生產(chǎn)效率。
逐典Pannarase耐高鹽全能核酸酶優(yōu)勢(shì)
1，無(wú)動(dòng)物源性,無(wú)氨芐青霉素、嚴(yán)格的內(nèi)毒控制
2，先進(jìn)的生產(chǎn)工藝，非傳統(tǒng)His標(biāo)簽純化、排除，引入金屬離子風(fēng)險(xiǎn)位
3，嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，確保單位酶活的、準(zhǔn)確性以及批次間穩(wěn)定性
4，更高的鹽耐受性(0-500mMNaCI)、寬泛的pH范圍(7.0-11.0)
Pannarase在150 mM Na+濃度條件下酶活性最高
圖1.Pannarase耐高鹽全能核酸酶耐鹽曲線
圖2.Pannarase耐高鹽全能核酸酶酶切數(shù)據(jù)
